Bệnh Thalassemia được tổ chức vào ngày 08/5 hằng năm, là bệnh di truyền- bẩm sinh, bệnh gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính. Năm 2024 chủ đề là “Tăng cường phổ cập thông tin và tiếp cận dịch vụ về bệnh tan máu bẩm sinh để góp phần nâng cao chất lượng giống nòi Việt”.

Ở Việt Nam, có khoảng trên 12 triệu người bệnh mang gen bệnh Thalassmeia và có 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm nước ta có khoảng 8000 trẻ em mắc bệnh Thalassmeia trong đó có 2 triệu trẻ ở mức độ nặng, và có 800 trẻ không thể ra đời vì bị phù thai.

Bệnh Thalassemia có mức độ biểu hiện tùy vào từng số lượng gen bệnh cụ thể.

Mức độ rất nặng có biểu hiện phù thai từ khi còn trong bụng mẹ (những trường hợp thường gây hỏng thai trước khi sinh).

Mức độ nặng có biểu hiện thiếu máu nặng khi trẻ chưa đến 2 tuổi.

Mức độ trung bình thường có biểu hiện thiếu máu rõ khi trẻ trên 6 tuổi.

Mức độ nhẹ, triệu chứng máu thường rất kín đáo, người bệnh thường chỉ được phát hiện khi có kèm theo bệnh lý khác như nhiễm trùng, phẫu thuật, có thai…

Thể ẩn không có biểu hiện gì khác biệt, không thiếu máu (thậm chí có thể hiến máu được).

Vì thế, phòng bệnh thalassmeia là nên tầm soát và phòng tránh bệnh từ sớm và sàng lọc phát hiện sớm cho thai nhi.

[Nguồn: Viện truyền máu huyết học Trung Ương]

—————

Phòng khám Đa khoa Tân Quy (Bệnh viện huyện Củ Chi cơ sở 2)

Số điện thoại: 086 906 7279

Địa chỉ: 1312 Tỉnh Lộ 8, xã Tân Thạnh Đông, huyện Củ Chi, TP. Hồ Chí Minh